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특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF)은
폐포 벽에 만성 염증 세포들이 침투하면서 섬유화가 일어나
폐조직의 구조적 변화를 야기하고 폐기능이 저하되어
환자의 약 50% 이상이 3~5년 이내에 사망하는 난치성 질병입니다.
 
특정원인이 아직 정확하게 밝혀지지 않았지만
흡연, 위-식도 역류에 의한 만성적 폐 흡입, 항우울제,
금속분진, 목제분진 또는 용매제 흡입 등이
발생과 연관이 있는 위험 인자들로 보고되고 있습니다.
 
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